본문바로가기

팩트체크 상세보기

HOME > 팩트체크 상세보기
보충 설명

최근 코스닥 상장사 엔케이맥스가 미국에서 진행 중인 불응성 고형암 임상 1상에서 완전관해(CR)가 나왔다는 소식에 주가가 고공행진 중. 실제 엔케이맥스의 세포치료제 결과물이 암세포 치료에 효능이 있는지 팩트체크.

    검증내용

    [검증 대상]

    • 엔케이맥스 치료제가 고형암 완전관해 효능이 있다는 소식에 따라 엔케이맥스 주가가 고공행진
    • 이에 엔케이맥스 치료제의 임상 결과가 암치료에 완전관해 효능이 있는지 검증


    [검증 방법]

    • 의료 전문가 취재
    • 엔케이맥스 관계자 취재


    [검증 내용]

    • 엔케이맥스가 전날 임상 1상의 중간 결과를 공개
      • 기존 약물로 치료가 불가능한 수준의 육종암 말기 암환자 13명에게 엔케이맥스의 자연살해(NK) 세포 치료제 'SNK01'과 바벤시오를 병용 투여한 결과, 13명 중 8명이 치료효과를 보임
      • 이중 암세포가 대부분 제거된 완전관해 1명, 30% 이상 감소한 부분관해 2명, 암세포가 커지지 않은 안전병변 5명 등
      • 이러한 소식이 전해지자  주가가 31일 전날 대비 약 20% 급등, 이틀간 55%를 웃도는 상승률 기록. 
    • 하지만 전문가들은 초기 임상의 중간 결과이기 때문에 신중한 접근이 필요하다고 지적
      • 특히 이번 중간 결과에서는 SNK01의 단독 투여 결과가 없음. 이에 한 의료 전문가는 "단독 투여 결과 없이 효능이 우수하다거나 그렇지 않다는 식의 판단을 하긴 이르다"고 지적
      • 또한 임상에 참여한 환자들의 육종암을 대상으로 한 바벤시오의 객관적반응률(ORR) 등도 알려진 바가 없어 병용요법의 효능도 따지기 어렵다는 설명


    [검증 결과]

    • 엔케이맥스의 자연살해 세포 치료제의 고형암 완전관해 치료 효능은 아직 초기 임상의 중간 결과이기 때문에 효능을 예단하기에는 무리가 있음

    검증기사

 

×

SNU팩트체크는 이렇게 운용됩니다.

×

온라인 허위정보 대응 방법

출처: 유럽위원회, FIRST DRAFT

자세히 보기>>